O DNA é conteúdo recorrente nas questões de Biologia do Enem e de outros vestibulares. Mas, como ele funciona? Quais estruturas ele pode formar em nossas células? E o que são os cromossomos, cromatina e cromátides?
Você deve estar pensando: “’Cromo’ o quê, professor? Cromossomo, cromatina, cromátide… quantos nomes parecidos! Como eu vou lembrar todos eles? Sem falar nessa tal de tradução, transcrição, replicação… Não é tudo a mesma coisa?” Fique calmo querido estudante! Vamos esclarecer todas as suas dúvidas sobre o DNA para você se dar bem nas questões de Biologia do Enem e de outros vestibulares!
Para começar a estudar este assunto e saber tudo sobre DNA, assista a esta super vídeo-aula da Khan Academy:
Cromatina: É um complexo formado por material genético ( ou DNA), enrolado em proteínas –as histonas. – presente nas células dos eucariontes. O termo “cromo” significa cor. Por isso a cromatina recebe esse nome, pois fica colorida, corada fortemente ao aplicarmos alguns corantes nas células. Os filamentos de cromatina apresentam regiões mais claras, onde a cromatina está menos condensada (enrolada sobre as histonas), que chamamos de eucromatina. Já as regiões onde há uma coloração mais forte, há maior condensação da cromatina, por isso chamamos de heterocromatina. A eucromatina é a região onde há genes ativos, pois para que o DNA possa ser “lido”, ele precisa estar desenrolado, por isso, fixa menos corante. Já a heterocromatina corresponde às partes do DNA que não estão sendo utilizadas pelas células naquele momento, por isso podem estar condensadas (enroladas).
Cromossomos: Estão presentes nas células que estão em processo de divisão. No lugar da cromatina, podemos observar no núcleo, pequenos corpos em forma de bastão bastante corados, facilmente visíveis quando observados ao microscópio óptico. Os cromossomos nada mais são que o DNA dobrado sobre si mesmo muitas vezes (como o auxílio das histonas). Este enovelamento do DNA ajuda o processo de divisão celular, pois assim, o DNA fica mais organizado e fácil de ser movimentado pela célula. Para entender melhor a formação dos cromossomos, veja a imagem a seguir:
Cromátide: Antes de a célula se dividir, os cromossomos são copiados e cada cromossomo é formado por dois segmentos em forma de bastão – as cromátides. Cada cromátide corresponde a uma cópia de um dos 46 filamentos de DNA que possuímos em cada uma das minhas células (com exceção dos espermatozoides e óvulos). As duas cromátides de um cromossomo são unidas por uma região chamada de centrômero. A posição do centrômero varia nos 46 cromossomos das células humanas, formando 4 tipos de cromossomos (veja na figura a seguir). As cromátides que fazem parte do mesmo cromossomo são chamadas de cromátides – irmãs.
Duplicação ou replicação do DNA: É o processo de duplicação do DNA, ou seja, o processo em que são copiados todos os filamentos de DNA de uma célula. Isto ocorre pouco antes dos processos de divisão celular.
Transcrição: Ocorre quando são formadas, a partir do DNA, moléculas de RNA mensageiro (RNAm). As moléculas de RNAm levarão mensagens (instruções) do DNA presente no núcleo para as organelas citoplasmáticas. São como “receitas” do que a célula deve fazer.
Tradução do RNA: É quando a “receita” do RNAm é colocada em prática. Significa transformar uma sequência de genes presentes no RNAm para uma sequencia de aminoácidos em uma proteína. Cada três letras (bases nitrogenadas) do RNA correspondem a um códon, que é o código corresponde para um aminoácido. Com o auxílio do ribossomo e dos RNAt os aminoácidos são ligados na sequencia correta, formando as proteínas.
